基因擴(kuò)增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴(kuò)增、定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等。 基因擴(kuò)增儀的簡(jiǎn)易操作規(guī)程：
1、按PCR儀正面左下角電源開(kāi)關(guān)，啟動(dòng)PCR儀。
2、放PCR離心管，先把頂蓋向上扳，再往前推，露出放樣孔，PCR管放入前應(yīng)加好反應(yīng)體系各組分，再放入PCR離心管。
3、反向重復(fù)第二步驟將頂蓋板向后拉，蓋好頂蓋。
4、按F2“Create”新建一個(gè)擴(kuò)增的PCR程序。
5、按控制臺(tái)面右方上下左右方向鍵，可隨意移動(dòng)編輯位置，輸入需要的溫度、時(shí)間、循環(huán)數(shù)等。
6、據(jù)PCR離心管中加入的反應(yīng)體積總量，在“Reaction volume”后輸入相應(yīng)數(shù)值，有Std“1～100ul”和9600“1~50ul”兩檔可供選擇。
7、按F1“Start”啟動(dòng)。
8、按“INFO”對(duì)應(yīng)鍵查看PCR結(jié)束鍵。
9、擴(kuò)增完成后按臺(tái)面左方“Stop”鍵退出。
10、按“Hist”，可查看上次擴(kuò)增的歷史記錄。
11、完全退出后，按臺(tái)面左下方電源開(kāi)關(guān)，拔出插銷，切斷電源
儀器適合國(guó)內(nèi)外各種PCR試劑盒傳染病類（各型肝炎病毒、結(jié)核桿菌、STD性傳播疾病、優(yōu)生優(yōu)育、支原體、衣原體、寄生蟲(chóng)等）、腫瘤類（P53、幽門螺桿菌等）、科研類（遺傳鑒定、細(xì)菌病毒分型等）
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